Не-алкохолната мастна чернодробна болест се превърна в основен здравен проблем, който засяга милиони хора по света. За да научат повече за това метаболитно състояние и може би да намерят начин за лечението му, изследователите винаги търсят нови молекулярни цели. Учените се интересуват от нови съединения като5 амино 1mqпептид, който е малък{0}}молекулен инхибитор с интересни характеристики, свързани с чернодробния метаболизъм. Тази част говори за това как този пептид се изучава в изследването на мастния черен дроб и какво са открили експертите за това как работи.
Трудно е да се разбере как са свързани метаболитните проблеми и здравето на черния дроб. Твърде много мазнини се натрупват в тялото и черният дроб често се оказва мястото за съхранение на тях, което се нарича чернодробна стеатоза. За да продължи изследването, сега е необходимо да се разберат молекулярните пътища, които участват в този процес. Хората се интересуват от 5 амино 1mq пептид, който е официално наречен 5 амино 1mq хлорид. Това е така, защото селективно се насочва към никотинамид N-метилтрансфераза, ензим, за който става все по-известно, че играе роля в контролирането на метаболизма.
Когато натрупването на липиди в хепатоцитите надхвърли това, което обикновено се счита за нормално, се случва мастна чернодробна болест. Това натрупване се причинява от няколко неща, като повече липогенеза в черния дроб, повече мастни киселини, навлизащи от мастната тъкан, по-малко елиминиране на мастни киселини и проблеми с износа на липиди. Изследователи, изучаващи тези пътища, са открили много молекулярни цели. Инхибирането на NNMT е една интересна област, която се нуждае от повече изследвания.

1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблетки
(3) Инжектиране
(4) Капсули
(5) Течност
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код:КП-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Молекулна формула: C10H11N2.I
Код по ХС: N/A
Молекулно тегло: 286.11
EINECS номер: 464-196-0
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предлагаме 5-Amino-1MQ Peptide Injection, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
Защо пептидът 5 Amino 1MQ се изследва в изследванията за мастния черен дроб?
Изследователите установиха, че хората с наднормено тегло и метаболитни проблеми експресират повече никотинамид N-метилтрансфераза в черния си дроб. Никотинамидът е витамин B3. Този ензим ускорява метилирането, което променя клетъчните нива на NAD+. NAD+ е жизненоважен коензим, участващ в множество метаболитни дейности, включително производство на енергия от хепатоцити и разграждане на мазнини.
NNMT намалява клетъчния NAD+ чрез метилиране на никотинамид. Това намалено ниво на NAD+ засяга различни метаболитни пътища, които зависят от него, включително тези, регулирани от сиртуини, протеини, които регулират клетъчния метаболизъм и живота. Пътят SIRT1 контролира консумацията на глюкоза и мазнини в черния дроб и е чувствителен към нивата на NAD+. По-ниската активност на SIRT1 увеличава липогенезата и намалява окисляването на мастни киселини, съхранявайки чернодробна мазнина.


Изследователи, използващи животински модели, установиха, че NNMT повишава чернодробните триглицериди. Въпреки това, блокирането на активността на NNMT с помощта на гени или лекарства подобрява чернодробните липидни профили. Констатациите предполагат, че специфични инхибитори на NNMT като 5 амино 1mq пептид трябва да бъдат изследвани в изследванията на мастния черен дроб.
Има структурни аспекти на пептида, които го правят полезен за изследване. Неговата хинолинова пръстенна структура го поддържа стабилен, като същевременно поддържа ниско молекулно тегло, което улеснява преминаването на клетките. Това пропускане на мембраната е важно за насочване на ензими вътре в клетките, като NNMT, който работи в цитоплазмата на адипоцитите и хепатоцитите.
Има още една важна черта, наречена селективност. Според изследвания това вещество блокира основно NNMT и няма голям ефект върху други метилтрансферази или метаболитни ензими в количествата, използвани в експериментите. Тази чувствителност улеснява изследователите да бъдат сигурни, че наблюдаваните ефекти са причинени от блокиране на NNMT, а не от взаимодействия с други молекули. Това го прави полезен инструмент за изследване как NNMT работи в черния дроб.

Изследователски модели и експериментални подходи

Изследователите са използвали редица различни методи на изследване, за да проучат как пептидът 5 amino 1mq влияе върху метаболизма на черния дроб. Изследователите могат да наблюдават директните ефекти върху клетките в контролирани условия, като използват отгледани хепатоцитни клетъчни линии в in vitro проучвания. Резултатите от тези проучвания показват, че третирането на клетките с пептида повишава количеството NAD+ в тях и променя начина, по който се експресират гените, които участват в метаболизма на мазнините.
Животински модели, особено затлъстели мишки, които са били подложени на диета, ни помагат да разберем как промените в метаболизма засягат цялото тяло. Когато на тези модели се дава -диета с високо съдържание на мазнини, те развиват чернодробна стеатоза, която е подобна на някои характеристики на човешкото състояние. Изследователите са забелязали по-ниско тегло на черния дроб, нива на холестерол и хистологични признаци на натрупване на мазнини при тези животни след даване на веществото. Въз основа на тези открития, блокирането на NNMT може да има ефект върху липидния метаболизъм на черния дроб чрез редица свързани процеси.
5 Amino 1MQ пептид и пътища за метаболизъм на мазнини в черния дроб
Когато не работи правилно, чернодробната липогенеза-процесът, чрез който черният дроб произвежда нови мастни киселини от не-липидните прекурсори-е голяма причина черният дроб да складира мазнини. Синтазата на мастните киселини и ацетил-CoA карбоксилазата са два важни ензима, които ускоряват този процес. Някои транскрипционни фактори, като стеролов регулаторен елемент-свързващ протеин 1c, контролират колко от тези липогенни ензими се произвеждат.
Изследователите са открили някои интересни тенденции в ефектите на5 амино 1mqпептидпо липогенните пътища. Изследователите са използвали дебели мишки, за да открият, че лечението им с този инхибитор на NNMT води до по-ниски нива на гени, които кодират липогенни ензими. По-специално, след лечение чернодробната тъкан има по-ниски количества иРНК за синтаза на мастни киселини и ацетил-CoA карбоксилаза. Това по-ниско ниво на експресия показва, че блокирането на NNMT може да забави образуването на нови мастни клетки в черния дроб.


Процесът може да включва NAD+-зависими пътища. Пептидът инхибира NNMT, увеличавайки клетъчния NAD+. SIRT1 се активира с висок NAD+. SIRT1 деацетилира и променя метаболизма-, регулирайки транскрипционните фактори. Активирането на SIRT1 намалява активността на липогенния ген и засилва метаболизма на кислорода. Тази метаболитна промяна към намалено образуване на липиди и повишено окисление на мастни киселини може да обясни защо животинските модели имат по-ниско натрупване на липиди в черния дроб.
Съхранението и разграждането на липиди, заедно с липидния синтез, определят чернодробната мазнина. Окисляването на мастни киселини в митохондриите е основният метод, по който хепатоцитите разграждат липидите. Карнитин палмитоилтрансфераза 1 помага на мастните киселини да навлязат в митохондриите. Бета-окислителните ензими превръщат мастните киселини в енергия-произвеждайки ацетил-CoA.
Експериментите показват, че пептидът от 5 амино 1mq може да подобри изгарянето на мастни киселини в черния дроб. Проучванията върху животни показват, че третираният черен дроб има повече гени, движещи-мастни киселини. Лечението повишава адипозната триглицеридна липаза и хормон-чувствителната липаза, които разграждат складираните триглицериди. Това покачване предполага по-голяма липолиза, която може да освободи чернодробни липиди за окисляване.


Изглежда, че спирането на NNMT подобрява митохондриалната функция. Веригата за транспортиране на електрони и митохондриалните ензими зависят от NAD+. Чрез увеличаване на клетъчния NAD+, пептидът може да повиши окислителната способност на митохондриите. Това може да засили изгарянето на мазнини в хепатоцитите. Подобряването на митохондриалната активност намалява образуването на холестерол и подобрява оползотворяването на клетъчната енергия, което може да облекчи метаболитните проблеми с мастния черен дроб.
Чернодробната стеатоза рядко се проявява самостоятелно. Натрупването на липиди насърчава възпаление на черния дроб и метаболитен стрес, причинявайки вредни промени. Омазненият черен дроб повишава про{2}}възпалителните цитокини като TNF-алфа и интерлевкин-6. Това може да влоши метаболитни проблеми и увреждане на черния дроб.
5 амино 1mq пептид може да повлияе на чернодробните възпалителни показатели, предполага проучване. При мишки със затлъстяване, предизвикани от диета, терапията намалява чернодробните про-възпалителни пептиди. Третираните мишки имат намалени нива на иРНК и протеини на интерлевкин-6 и тумор некрозисфактор-алфа. Микроскопско изследване установи по-малко възпалителни клетки в чернодробната тъкан.


Противовъзпалителните ползи могат да възникнат по няколко начина. Повишените нива на NAD+ активират SIRT1, който спира възпалителните сигнални пътища като пътя на ядрения фактор-kappa B. Потискането на NNMT може да прекъсне възпалителната верига-натрупване на чернодробна мазнина чрез прекъсване на тази каскада от събития. По-добрата метаболитна ефективност и намалената липотоксичност могат да помогнат на клетките индиректно да се справят със сигналите за стрес, които насърчават възпалителните реакции.
Как NNMT инхибиране от 5 Amino 1MQ пептидът може да повлияе на здравето на черния дроб
През последните години бяха направени много изследвания за връзката между нивата на NAD+ и метаболитното здраве. Освен че е прост коензим, NAD+ е ключов контрол на клетъчния метаболизъм чрез действията си върху ензими, които разчитат на NAD+.. Сиртуините са група от седем протеина, открити в бозайниците. Те използват NAD+ като източник за тяхната деацетилазна функция. SIRT1 е един от тези, който е много важен за функцията на черния дроб.
Когато на5 амино 1mqпептидблокира NNMT, ензимът не може да метилира никотинамид толкова бързо, колкото обикновено. Това намалява количеството NAD+, което се използва, което води до по-високи нива на NAD+ вътре в клетките. Изследователите директно са тествали тези промени, като изследванията показват, че лечението с NNMT инхибитор води до значително повишаване на нивата на NAD+ в черния дроб.


Активността на SIRT1 се увеличава с NAD+, стартирайки метаболитни процеси. Много транскрипционни фактори и храносмилателни ензими са деацетилирани от SIRT1. Това засяга тяхната функция и експресията на целевия ген. Деацетилирането на PAR-гама коактиватора 1-алфа от SIRT1 повишава неговата активност. Това го прави главен регулатор на митохондриалния и аеробния метаболизъм. Това активира митохондриалната активност и изгарянето на мастни киселини, като същевременно потиска липогенните процеси.
Пътят на NAD+-SIRT1 регулира използването на глюкоза, инсулиновата чувствителност и възпалението, всички от които са от значение за мастните чернодробни нарушения. Потискането на NNMT може да подпомогне много чернодробни -области чрез повишаване на NAD+ и иницииране на този метаболитен процес. Може напълно да промени чернодробното използване на енергия.
Моделите на -предизвиканото от диета затлъстяване са научили много на учените за това как пептидът 5 amino 1mq влияе върху метаболизма. В тези лабораторни опити храните с високо-мазнини правят животните затлъстели, инсулин-резистентни и омазнен-черен дроб, което е сравнимо с метаболитния синдром при хората. Тези модели могат да покажат как веществата променят метаболизма на тялото, когато метаболизмът е изключен.
Няколко проучвания показват, че храненето на диета-затлъстели мишки с пептида подобрява техния метаболизъм. След 11-28 дни терапия теглото, масата на мастната тъкан и нивата на чернодробните липиди се променят. Третираните с NNMT инхибитор-плъхове придобиват по-малко телесно тегло и имат много по-малко бяла мазнина.


Ефектите върху черния дроб също бяха видими. Теглото на черния дроб на третираните животни намалява, намалявайки телесните мазнини. Чернодробните триглицериди са значително по-ниски биохимично. Някои проучвания показват 40-50% намаление в сравнение с нетретираните контроли на мазнините. Биохимичните резултати бяха допълнени от хистологични находки за намалено образуване на липидни капки в хепатоцитите и подобрена чернодробна архитектура.
Освен мерките за мазнини, метаболитните признаци се подобриха. Плазменият холестерол е намален с 30% при определени експерименти, доближавайки се до нивата на постни животни. Лечението подобрява инсулиновата чувствителност, което може да не се случи при затлъстели животни. Блокирането на NNMT изглежда оказва влияние върху множество метаболитни пътища поради широките му метаболитни предимства.
Заболяванията на мастния черен дроб се причиняват от взаимодействие-с черния дроб на мастните клетки. Хората с наднормено тегло и нездравословна мастна тъкан отделят твърде много свободни мастни киселини в кръвообращението. Черният дроб изгражда липиди от тези мастни киселини. Мастната тъкан освобождава хормони и цитокини, наречени адипокини, които променят чернодробната функция и възпалението.
Изследователите вярват, че пептидът от 5 амино 1mq влияе върху метаболизма на черния дроб и мазнините. Това може да попречи на тези органи да комуникират вредно. При лечение на метаболитни проблеми в различни органи, насочването към NNMT има смисъл, тъй като присъства в адипоцитите и хепатоцитите. Пептидът намалява телесните мазнини и променя метаболизма на адипоцитите, според изследване. Това предотвратява отделянето на свободни мастни киселини-от черния дроб.


Намаляването на NNMT може да намали мазнините в черния дроб чрез справяне с аномалиите на мастната тъкан, което допринася за неговите преки ползи за черния дроб. Този двоен ефект-подобряващ метаболизма на мастната тъкан и обработката на чернодробните липиди-може да обясни защо животинските модели показват голямо увеличение на чернодробната стеатоза. Тези метаболитни органи си взаимодействат, за да подчертаят как мастният черен дроб въздейства на цялото тяло и предимствата от концентрирането върху общи молекулярни механизми.
Изучаването на химикали изисква разглеждане на тяхната безопасност и метаболитни ефекти. Проучванията върху потенциалните странични ефекти на 5 амино 1mq пептида наблюдават много аспекти. Животински модели, третирани до 28 дни, не показват тежка токсичност или нежелани реакции при изследваните нива.
При лекуваните мишки показателите за чернодробна и бъбречна функция остават нормални. Това показва, че лекарството не засяга черния дроб или бъбреците на експериментални нива. Повечето проучвания не откриват значителни промени в храненето или упражненията между лекуваните и контролните групи. Това показва, че метаболитните въздействия са предизвикани от промени в метаболизма, а не от намален калориен прием или нива на упражнения. Това отличава инхибирането на NNMT от леченията за-потискане на апетита за намаляване на теглото.


Третираните животни губят тегло и мазнини, но запазват чистата си телесна маса. Това поддържа вашия метаболизъм здрав, тъй като мускулната маса стабилизира изходната ви метаболитна скорост и предотвратява наддаването на тегло. Всеки метаболитен план трябва да губи мазнини, а не мускули.
Бъдещи проучвания за мастен черен дроб, включващи 5 амино-1MQ пептид
Основните начини, по които на5 амино 1mqпептидвлияние върху химията на черния дроб са установени от текущи проучвания, но все още има много въпроси. В бъдеще учените вероятно ще проучат специфичните химически събития, които се случват след блокиране на NNMT. Кои са специфичните транскрипционни фактори, които променят начина, по който се експресират гените? Какво правят различните видове чернодробни клетки, когато наличното количество NAD+ се промени? Какви са скоростите, с които се случват биохимичните промени след началото на блокирането на NNMT?
Усъвършенствани технологии като секвениране на единични- клетки, протеомика и метаболомика могат да разкрият как клетките реагират на пептида. Тези подходи могат да идентифицират промените в видовете чернодробни клетки, да разкрият нови метаболитни пътища, модифицирани от инхибирането на NNMT, и да обяснят метаболитното препрограмиране с течение на времето. Пълното механично разбиране ще укрепи научната основа за проспективна употреба на терапия.
Оптималната дозировка, продължителността на лечението и-дългосрочните ползи в момента се проучват. Последните проучвания изследват само кратки периоди на лечение. Ще са необходими по-дълги изследвания, за да се види дали метаболитните предимства продължават и какво се случва след терапията. За да се определят оптималните връзки доза-отговор за изследователски приложения, са необходими допълнителни изследвания.
Метаболитните заболявания рядко имат полза от единични интервенции. Изследователите научават колко е важно да се използват комбинирани техники за насочване към множество болестни процеси. Изследователите могат да проучат как пептидът от 5 амино 1mq взаимодейства с други биохимични промени при лабораторни животни.
Един от начините да ги комбинирате е да промените диетата си. Намаляването на калориите и консумацията на определени ястия може да промени функцията на черния дроб. Инхибирането на NNMT и промяната на вашата диета може да работят по-добре съвместно. Тези комбинации повишават метаболитните резултати повече от всяка интервенция самостоятелно, според ранни изследвания.
Смесите могат да включват и упражнения. Упражненията подобряват инсулиновата функция, изгарянето на калории и митохондриалната функция. Би било интересно да се проучи как упражненията и потискането на NNMT влияят на метаболизма. Ефективни ли са тези подходи чрез различни канали или кръстосани-пътеки, които могат да засилят или отслабят комбинираните ефекти?
Проучете как тези лекарства могат да бъдат съчетани с други, които са насочени към различни метаболитни пътища. Потискането на NNMT може да функционира по-добре с лекарства, които променят усвояването на глюкозата, усвояването на мазнините или възпалителните сигнали. Разбирането на тези взаимодействия може да разкрие много за по-широките метаболитни мрежи на черния дроб, които регулират липидната хомеостаза.
Загрижеността за транслацията става все по-актуална с напредването на изследванията на 5 амино 1mq пептид. Животинските модели могат да ни научат много за това как работят нещата, но те се различават от хората по фундаментални начини. Метаболитните скорости, ензимната експресия и физиологичните реакции към метаболитни проблеми варират в зависимост от вида. Изследователите трябва да вземат предвид тези различия, когато интерпретират констатациите и планират бъдещи разследвания.
Фармакокинетичните изследвания-как лекарствата се поглъщат, транспортират, метаболизират и елиминират-ще определят подходящата дозировка. Познаването на тъканното разпределение ви помага да предвидите кои органи ще имат най-много химикали и най-големи ефекти. За да се поддържат ефективни нива, честотата на дозиране влияе върху метаболитната стабилност и скоростта на клирънс.
Индивидуалните различия също са съществени. Генетиката, метаболитното здраве и други променливи могат да повлияят на реакциите на потискане на NNMT. Бъдещите изследвания могат да намерят биомаркери, които сигнализират за отзивчивост, което позволява този експериментален подход да бъде използван в по-точни сценарии. Като изследваме тези теми, можем да подобрим изследователските методи и да направим резултатите по-практични.
Заключение
Научаване на повече за5 амино 1mqпептидв изследванията на мастния черен дроб е натоварена и развиваща се област на метаболитната наука. Това съединение променя метаболизма на черния дроб чрез селективно блокиране на NNMT. Той прави това чрез редица интегрирани процеси, които включват възстановяване на NAD+, активиране на сиртуин и промяна на пътищата, които правят мазнини и освобождават кислород. Изследователите са показали, че чернодробната стеатоза, възпалителните маркери и системните метаболитни фактори се подобряват много при модели със затлъстяване, причинени от диета-.
Въз основа на настоящите познания, NNMT може да бъде добра биологична цел за изследване на затлъстяването, дисфункционалната мастна тъкан и съхранението на мазнини в черния дроб. Пептидът променя възпалението, митохондриалната функция и метаболитните сигнални мрежи в допълнение към намаляването на липидите. Разпространението на тези ефекти показва как метаболитният контрол е взаимосвързан и как насочването към ключови точки в тези мрежи може да бъде ефективно.
Биологията и блокирането на NNMT ще бъдат по-добре разбрани с бъдещи изследвания. Учените ще разберат по-добре как този метод се вписва в управлението на метаболизма, когато научат повече за това как нещата функционират и могат да бъдат преведени. Изследването на 5 амино 1mq пептид продължава да разкрива чернодробната химия и молекулярните пътища, които са в основата на мастните чернодробни нарушения.
ЧЗВ
1. Как става5 амино 1mqпептидът се вписва в изследването на мастен черен дроб?
+
-
Пептидът специално спира действието на NNMT. Това е ензим, който е силно изразен в мастния черен дроб и понижава нивата на NAD+, което прави метаболизма по-малко ефективен. Съединението повишава нивата на NAD+ и започва полезни метаболитни процеси, включващи сиртуини, като спира този ензим. Изследователите са установили, че този процес намалява натрупването на липиди в черния дроб, понижава възпалителните маркери и повишава метаболитните фактори при лабораторни животни. Химикалът е полезен за изучаване на мастна чернодробна болест, тъй като може да промени много части от метаболизма на черния дроб чрез насочване към една молекулярна цел.
2. Как блокирането на NNMT променя начина, по който черният дроб използва мазнините?
+
-
Спирането на NNMT прави повече NAD+ наличен в клетките, което включва SIRT1 и други ензими, които зависят от NAD+. Това действие намалява експресията на липогенни гени, които произвеждат ензими, които произвеждат мастни киселини, като в същото време повишава експресията на гени, които разграждат мазнините и ги окисляват. Поради това метаболизмът се променя от складиране на мазнини към тяхното разграждане и производство на енергия. Проучвания върху животни показват, че тази промяна води до намаляване на нивата на чернодробния холестерол и подобряване на чернодробната тъкан.
3. Може ли пептидът 5-amino-1mq да се използва с други методи на изследване?
+
-
Според изследване, използването на 5 амино 1mq пептид заедно с други лечения може да направи ползите по-силни. Проучванията, които разглеждат смеси с промени в храните, установяват, че метаболитните печалби са по-големи, отколкото при всеки метод самостоятелно. Химикалът изглежда работи с намаляване на калориите чрез увеличаване на окисляването на мазнините, докато промените в храната намаляват приема на липиди. Комбинирането на упражнения с други метаболитни лекарства е интересна област на изследване, която може да доведе до откриването на синергични процеси и най-добрите мултимодални методи за лечение на метаболитна дисфункция.
Партньор с BLOOM TECH-Вашият доверен доставчик на 5-амино-1MQ пептиди
Докато разглеждате интересното проучване за блокирането на NNMT и чернодробния метаболизъм, става важно да имате достъп до надеждни, първокласни изследователски химикали-. Bloom Tech е компания с добра репутация, която предоставя5 амино 1mqпептидиза повече от 12 години. Те имат много опит в химическия синтез и фармацевтичните междинни продукти. Отговаряйки на стандартите на САЩ, ЕС, Япония и CFDA, нашите GMP-сертифицирани съоръжения гарантират постоянно качество за вашите изследвания.
Нуждите от метаболитни изследвания са ни добре известни и ние предлагаме повече от доставка на химикали. Нашата тройна система за осигуряване на качеството-фабрично тестване, вътрешен QA/QC и доказателство от трета страна-гарантира, че всяка партида отговаря на нашите строги стандарти. Ние се отърваваме от неизвестните, които могат да задържат важни изследвания, като предоставяме ясни цени, точно време за изчакване и цялата необходима документация за гладък процес на възлагане.
Нашите гъвкави опции за доставка могат да се използват за задоволяване на нуждите на всеки проект, независимо дали имате нужда от микро суми за основни изследвания или големи суми за дългосрочни-програми за изследователски изследвания. Нашият екип от технически експерти знае колко сложни могат да бъдат метаболитните изследвания и е готов да ви помогне в работата ви, като ви даде експертни съвети.
Готови ли сте да придвижите напред вашето изследване на мастния черен дроб с надеждни химически източници? Свържете се веднага с нашия екип наSales@bloomtechz.comда говорим за вашите нужди. Нека BLOOM TECH бъде ваш доверен партньор в метаболитните изследвания. Те могат да ви осигурят високо-качествените химикали и професионална помощ, от която се нуждаят вашите изследвания.
Референции
1. Komatsu M, Kanda T, Urai H, et al. Активирането на NNMT може да допринесе за развитието на мастно чернодробно заболяване чрез модулиране на метаболизма на NAD+. Научни доклади. 2018;8(1):8637.
2. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Нокдаунът на никотинамид N-метилтрансфераза предпазва от диетично-затлъстяване. Природа. 2014;508(7495):258-262.
3. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT насърчава епигенетичното ремоделиране при рак чрез създаване на метаболитно метилиране. Nature Chemical Biology. 2013;9(5):300-306.
4. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, et al. Никотинамид N-метилтрансферазата регулира метаболизма на хранителните вещества в черния дроб чрез стабилизиране на протеина Sirt1. Природна медицина. 2015;21(8):887-894.
5. Sampson CM, Dimet AL, Neelakantan H, et al. Идентифициране на нов селективен инхибитор на никотинамид N-метилтрансфераза за лечение на метаболитни нарушения. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(17):12852-12864.
6. Neelakantan H, Vance V, Wang HY, et al. Селективни и мембранно-пропускливи малки молекулни инхибитори на никотинамид N-метилтрансфераза обръщат индуцираното от диета с високо-мазнини-затлъстяване при мишки. Биохимична фармакология. 2018;147:141-152.







